一、项目基本情况项目编号：GDYD********项目名称：广州医科大学附属肿瘤医院2024年医用设备采购（垂直电泳系统、梯度PCR仪、二氧化碳培养箱、微量冷冻高速离心机、气腹机、医用电动锯钻）（二次）采购方式：公开招标预算金额：465,********元采购需求：采购包1(垂直电泳系统、梯度PCR仪):采购包预算金额：117,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备垂直电泳系统3(台)详见采购文件75,********临床检验设备梯度PCR仪1(台)详见采购文件42,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起90天内完成供货、安装、调试及验收。采购包2(二氧化碳培养箱、微量冷冻高速离心机):采购包预算金额：200,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)2-1临床检验设备二氧化碳培养箱（规格一）1(套)详见采购文件55,********临床检验设备二氧化碳培养箱（规格二）2(套)详见采购文件90,********临床检验设备微量冷冻高速离心机1(台)详见采购文件55,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起90天内完成供货、安装、调试及验收。采购包3(气腹机):采购包预算金额：50,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)3-1手术器械气腹机1(台)详见采购文件50,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起 30 天内完成供货、安装、调试及验收。采购包4(医用电动锯钻):采购包预算金额：98,********元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)4-1手术器械医用电动锯钻1(台)详见采购文件98,********本采购包不接受联合体投标合同履行期限：自合同签订之日起90天内完成供货、安装、调试及验收。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人，投标(响应)时提交有效的营业执照(或事业法人登记证或身份证等相关证明)副本复印件。分支机构投标的****公司****公司营业执照副本****公司出具给分支机构的授权书。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供声明函(格式自定)或提供以下资料:提供投标文件提交截止日前12个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的，提供相应证明材料:若已对接“粤省事”、“粤商通”、“粤信签"等系统的，可提供书面声明函(格式自拟)。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供声明函(格式自定)或提供2023年度的财务状况报告或基本开户行出具的资信证明或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的担保函,成立不足一年的单位可以提供响应文件提交截止前上一季度或月份财务会计报表;若已对接“粤省事”、“粤商通”、“粤信签”等系统的，可提供书面声明函(格式自拟)。4）履行合同所必需的设备和专业技术能力：提供声明函（格式自拟）。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：参照投标(报价)函相关承诺格式内容。重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。(“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款"标准高于200万元的，从其规定)。6)法律、行政法规规定的其他条件：提供声明函(格式自拟)。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1(垂直电泳系统、梯度PCR仪)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，允许非中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位参与项目投标。采购包2(二氧化碳培养箱、微量冷冻高速离心机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:本项目不属于专门面向中小企业采购的项目，允许非中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位参与项目投标。采购包3(气腹机)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:采购包整体专门面向中小企业。(1)供应商应为符合本项目采购标的对应行业(本项目行业为:工业)划分标准的中小企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)。(2)中小企业以供应商提供的《中小企业声明函》为判定标准：残疾人福利性单位以供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准：监狱企业须供应商提供由省级以****局****局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。采购包4(医用电动锯钻)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:采购包整体专门面向中小企业。(1)供应商应为符合本项目采购标的对应行业(本项目行业为:工业)划分标准的中小企业(监狱企业、残疾人福利性单位视同小微企业)。(2)中小企业以供应商提供的《中小企业声明函》为判定标准:残疾人福利性单位以供应商提供的《残疾人福利性单位声明函》为判定标准:监狱企业须供应商提供由省级以****局****局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则不予认定。3.本项目的特定资格要求：采购包1(垂直电泳系统、梯度PCR仪)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（以采购**于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。采购包2(二氧化碳培养箱、微量冷冻高速离心机)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（以采购**于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。采购包3(气腹机)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（以采购**于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营许可证凭以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图）。(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件。(提供证书复印件并加盖投标人公章)注:若所投产品并非医疗器械，则无须提供上述要求。采购包4(医用电动锯钻)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“****网站“失信被执行人或重大税收违法失信主体或政府采购严重违法失信行为”记录名单；不处于中****网(********)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间（以采购**于投标（响应）截止时间当天在“****网站及中****网（http://********/）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本项目投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。(3)如投标人为所投产品的生产企业:所投产品为第二类、三类医疗器，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件。如投标人为所投产品的经营企业:所投产品为第三类医疗器械，提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如投标人所在地实施“一照通行”相关政策，其医疗器械经营许可证凭以二维码形式集中反映在营业执照上的，应提供扫描二维码后反映的有效许可事项信息截图）。(4)所投产品属于第二类、第三类医疗器械，则必须提供食品药品监督管理部门签发的有效的《医疗器械注册证》复印件。(提供证书复印件并加盖投标人公章)注:若所投产品并非医疗器械，则无须提供上述要求。
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