一、项目基本情况 项目编号：QJZC2024-G1-********-YZGF-1042 项目名称###市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目 预算金额（万元）：******** 最高限价（万元）：******** 采购需求：包号001：彩色超声诊断系统；包号002：恒温震荡仪等设备；包号003：胎儿监护仪等设备；包号004：QCT骨矿密度测量体模系统；具体内容详见公告尾页附件###市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目采购需求清单》 合同履行期限：标段1:交货期：合同签订后30日内。 标段2:交货期：合同签订后30日内。 标段3:交货期：合同签订后30日内。 标段4:交货期：合同签订后30日内。 本项目（否）接受联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标段（包）1、2、3、4：无，本项目不属于专门面向中小企业采购的项目；；（1###市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目-包号001：彩色超声诊断系统：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（2###市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目-包号002：恒温震荡仪等设备：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（3###市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目-包号003：胎儿监护仪等设备：小微企业价格扣除优惠比例:10%;（4###市妇幼保健院彩色多普勒超声诊断仪等设备采购项目-包号004：QCT骨矿密度测量体模系统：小微企业价格扣除优惠比例:10%; 3.本项目的特定资格要求：【标段（包）1、2、3、4】 ********投标人如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可/备案证、所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证；投标人如果是制造商，须提供医疗器械生产许可/备案证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（扫描件加盖电子公章。根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药****局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）； ********投标人未被列入“****网站失信被执行人、税收违法黑名单及中****网（********）“政府采购严重违法失信行为信息记录”（处罚期限尚未届满的）。********单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一招标项目包的政府采购活动。********为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参加本项目投标。
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